特發性肺纖維化（英文全名是 Idiopathic Pulmonary Fibrosis，簡稱為 IPF），是因肺泡出現「損傷」，為了修復肺泡的傷口，使得膠原蛋白持續分泌，結果讓肺部間質變得很厚的一種現象。因此，病患會出現咳嗽，或無法順暢地將氧氣吸進肺部，而導致呼吸困難。隨著特發性肺纖維化的病情發展，肺部會硬化而難以擴張運作，甚至無法維持呼吸。即使剛開始狀況穩定，但也有到某個時間點就開始發病的情形。

一般來說約有半數肺纖維化都無法得知病因。這樣的肺纖維化就稱作「特發性肺纖維化」（特發性係指病因不明）。不過，抽菸的習慣目前被視為罹患特發性肺纖維化的危險因子之一。發病的病患多為 50 歲以上，而且男性居多。